Test genomico NGS · DNA fetale libero circolante (cfDNA)

POCAdvance
cfDNA KARYO

Richiedi il test

Il test POCAdvance cfDNA KARYO

POCAdvance cfDNA KARYO è un test genetico non invasivo che, attraverso l’analisi del DNA fetale libero (cfDNA) da un campione di sangue della gestante, consente di determinare il cariotipo molecolare del prodotto del concepimento.

Il test si avvale di tecnologie di sequenziamento massivo parallelo (Next Generation Sequencing – NGS) ad alta sensibilità e risoluzione, permettendo di rilevare alterazioni cromosomiche fetali potenzialmente responsabili dell'evento abortivo.

Specifiche del test

Non invasivo (campione di sangue della gestante)
Eseguibile prima di eventuale revisione cavitaria
Rilevazione di sindromi da microdelezione e microduplicazione di dimensioni > 1 Mb
Refertazione in ~2-3 giorni lavorativi
IL DNA FETALE LIBERO CIRCOLANTE (cfDNA)

Durante la gravidanza, la placenta rilascia fisiologicamente frammenti di DNA nel circolo materno (apoptosi), a partire circa dalla 5ª settimana di gestazione. Questo materiale è definito DNA fetale libero circolante (cfDNA). In prossimità di un evento abortivo, il tessuto placentare può continuare a rilasciare cfDNA nel sangue materno, rendendo possibile l’esecuzione di indagini non invasive nell’immediatezza della diagnosi ecografica di interruzione spontanea di gravidanza, con l’obiettivo di ottenere informazioni utili sul possibile contributo genetico.

Vantaggi dell'analisi su cfDNA rispetto alle metodiche tradizionali

POCAdvance cfDNA KARYO supera le principali limitazioni del cariotipo citogenetico classico, offrendo vantaggi tecnici e clinici significativi.

Non invasività

Eseguibile mediante semplice prelievo ematico materno, senza necessità di procedura chirurgica o coltura cellulare del tessuto abortivo.

Tempestività

Applicabile fin dalle prime fasi della gestazione (≥ 5 settimane) e prima di eventuale revisione cavitaria.

Rapidità di refertazione

Risultati disponibili in ~2–3 giorni lavorativi

Alta risoluzione

Cariotipo molecolare ottenuto tramite NGS, con capacità di rilevare sindromi da microdelezione/microduplicazione di dimensioni superiori a 2 Mb.

Interpretazione dei risultati

Positivo

Alterazione cromosomica rilevata

È stata individuata un'anomalia cromosomica numerica o strutturale nel cariotipo fetale.

Negativo

Nessuna alterazione cromosomica rilevata

l test non ha evidenziato anomalie cromosomiche; l'assetto fetale risulta compatibile con un cariotipo euploide.

Indicazioni al test

POCAdvance cfDNA KARYO è indicato in particolare nei seguenti contesti:

  • Aborto spontaneo in atto (sacca anembrionale, assenza di attività cardiaca, aborto in evoluzione) in cui si voglia avviare l'indagine in modo non invasivo e tempestivo;
  • Anamnesi di abortività ricorrente.
  • Perdite gestazionali ripetute in assenza di spiegazione clinica esaustiva.

Come richiedere il test

Richiesta
del kit
Compilazione della
documentazione
contenuta nel kit
Raccolta del
campione
Spedizione
del campione
Ricezione del
referto

Tempistiche di prelievo

Il prelievo ematico va eseguito prima possibile dopo la conferma ecografica di interruzione della gravidanza e prima di eventuale revisione cavitaria; in alternativa entro 24 ore dall’espulsione del prodotto del concepimento.

Il test è eseguibile in caso di gravidanze singole o gemellari (monozigotiche o dizigotiche) con ≥ 5 settimane di gestazione.

Tempi di refertazione: ~ 2-3 giorni lavorativi

Brochure

Richiedi informazioni su POCAdvance cfDNA KARYO

Compila il modulo per una consulenza gratuita. Un nostro genetista ti contatterà, senza impegno, per fornirti tutte le informazioni necessarie.

Consulenza gratuita con genetista specializzato
Risposta entro 24 ore lavorative
Dati trattati in conformità al GDPR